Karakteristik Fisiologis Bambu

Bambu bervariasi di berbagai karakteristik fisiologis, jadi informasi berikut hanyalah ilustratif, dan sebagian besar berkenaan dengan bambu tinggi yang kemungkinan diminatinya sebagai sumber daya biomassa. Secara umum, bambu dapat diklasifikasikan sebagai sympodial (clumped) atau monopodial (penyebaran): bambu tropis adalah sympodial, sedangkan spesies sedang dapat menjadi kategori baik (El Bassam, 1998). Meskipun beberapa bambu dapat beradaptasi dengan lingkungan yang bervariasi, sebagian besar membutuhkan kondisi yang relatif hangat dan lembab (misalnya rerata suhu tahunan minimal 15-20 ° C dan presipitasi tahunan minimal 1000-1500 mm).

Tunas tunas muncul sebagai pembengkakan/benjolan di sisi rimpang bawah tanah, yang umumnya menempati bagian atas 30-50 cm tanah dan dapat menyebar selama puluhan meter. Dengan timbulnya cuaca musim semi yang hangat, kuncup memanjang dan berkembang menjadi tunas tegak kompak yang membentuk titik tajam dan menembus permukaan tanah. Setelah munculnya ada sedikit pertumbuhan radial dari tunas, dengan "pertumbuhan" mengambil bentuk perpanjangan ruas masif, sebanyak 0,5 m / minggu dalam kasus bambu tinggi, sampai tunas adalah tinggi yang kira-kira sama dengan yang lainnya dari stand/tegakan rumpun. Pada titik ini, selubung ditumpahkan dan dedaunan ranting muncul dari ruas-ruas di dekat bagian atas tunas. Pertumbuhan lebih lanjut selama beberapa tahun berikutnya terdiri dari penebalan dinding batang dan peningkatan kepadatan kayu (Sturkie et al., 1968). Dibandingkan dengan tanaman berbunga tinggi lainnya, pola pertumbuhan ini dapat memberikan kesan yang menyesatkan tentang produktivitas tinggi - pada kenyataannya, semua yang dapat diamati adalah distribusi ulang cadangan cadangan yang sebelumnya tersimpan (meskipun cepat).

Indeks luas daun yang dilaporkan dari tegakan dewasa umumnya tinggi, misalnya 8,02 untuk P. pubescens (Qiu et al., 1992) dan 11,6 untuk P. bambusoides (Isagi et al., 1993). Seperti kanopi padat dapat menyerap hingga 95% dari radiasi matahari insiden (Qiu et al., 1992)

Pola daun gugur yang dilaporkan untuk sebagian besar bambu adalah semi-gugur, dengan daun yang ditumpahkan pada akhir musim tanam (misalnya Bambusa sp. Tumbuh di Auburn, Alabama; Sturkie et al., 1968) atau selama musim tanam berikutnya. P. pubescens memperbarui daunnya pada siklus 2 tahun, dengan sebagian besar daun gugur terjadi di musim semi, dimulai dengan musim tanam kedua setelah munculnya tunas. Pola dua tahun pembaruan daun ini dapat direfleksikan dalam pola pemunculan tunas dua tahunan, dengan masa produksi tunas baru yang "baik" dan "buruk" (Qiu et al., 1992). 

Pola berbunga di bambu bervariasi dengan spesies. Beberapa (mis. Bambusa atra, asli Kepulauan Andaman di Samudra Hindia bagian timur) dikenal sering berbunga, bahkan setiap tahun. Yang lain, seperti Bambusa vulgaris, bunga beberapa batang pada suatu waktu. Namun, mayoritas - misalnya, Dendrocalamus strictus - menampilkan berbunga gregarious/berkelompok, dimana seluruh rumpun di satu lokasi menghasilkan bunga dan kemudian mati selama 2-3 tahun. Ini terjadi biasanya setiap 30-40 tahun (lebih dari 60 tahun dalam beberapa kasus), dan karena itu sangat jarang diamati , sehingga fisiologi berbunga masih sedikit dipahami. Tebang habis tampaknya tidak menghentikan kematian, meskipun beberapa spesies dapat dipaksa untuk mengembangkan tunas baru selama satu atau dua tahun sebelum akhirnya mati sama sekali. Sebagai konsekuensi dari kelangkaan berbunga, taksonomi bambu masih sangat sulit dan sebagian besar didasarkan pada fitur vegetatif seperti anatomi daun, pengaturan bundel vaskular di daun selubung dan batang, dll (Tewari, 1992).

Beberapa genera, mis. Phyllostachys dan Arundinaria, telah dilaporkan pulih setelah berbunga (Tewari, 1992). Sebagai contoh, P. bambusoides dikumpulkan dari Cina pada tahun 1926 dan tumbuh di Byron, Georgia, AS, mulai berbunga pada tahun 1989, tetapi pulih dengan pertumbuhan vegetatif yang kuat pada tahun 1993 (G.R. Lovell, komunikasi pribadi). Ancaman bencana berbunga tidak perlu menimbulkan masalah ekonomi bagi penanam bambu, selama materi perbanyakan yang tidak merata dipertahankan, dan seluruh tegakan diganti sebelum mereka mendekati usia berbunga.

Tidak seperti anggota family Andropogoneae / Poaceae yang sangat produktif (misalnya tebu, switchgrass, miskantus), seluruh sub-famili bambu (Bambusoideae) tidak memiliki jalur fotosintesis dan anatomi C4 (Jones, 1985). Dengan tidak adanya fitur ini (yang dapat menyebabkan penggunaan air yang lebih tinggi dan efisiensi penggunaan nutrien di bawah kondisi cahaya yang tinggi), produktivitas maksimum bambu seperti P. pubescens tidak akan jauh melebihi tanaman bioenergi lainnya dengan fotosintesis C3. seperti semak willow pendek rotasi.

Sumber : https://www.osti.gov/servlets/purl/754363/ 

Karakteristik Bahan Bakar Bambu

Deskripsi Sampel

Tiga usia yang berbeda dari tiga spesies bambu yang berbeda dijadikan sampel untuk analisis untuk menentukan karakteristik bahan bakar dari sampel bambu dalam kaitannya dengan bahan baku biomassa lainnya dengan potensi untuk produksi listrik dan bahan bakar, dan untuk menentukan bagaimana sifat bahan bakar berubah ketika tanaman tumbuh di bawah kendali kondisi yang tercontrol. . Deskripsi dari masing-masing bambu yang dianalisis. Semua tegakan bambu didirikan di tanah pasir halus Loamy Norfolk dengan sedikit kemiringan (<5 span="">

Phyllostachys nigra, kultivar Henon : Rimpang ini berasal dari Nagasaki, Jepang dan diperoleh pada tahun 1909 dari petani bambu Jepang oleh W.D. Hills, seorang penjelajah pertanian. Bambu monopodial ini tumbuh hingga ketinggian maksimum 20 m dengan diameter batang 11 cm, dan merupakan kultivar yang jauh lebih besar dari spesies bambu hitam umum yang batangnya tidak berubah menjadi hitam. Jenis ini tahan terhadap dingin ke -20 º C, memiliki dedaunan hijau gelap yang lebat dan selaput lilin abu-abu pada banyak batang yang membuat spesies ini menjadi tanaman hias yang mencolok. Ia juga memiliki batang lurus dan kuat yang membuatnya berguna untuk tujuan konstruksi. Sampel 1, 2, dan 4,5 tahun dari spesies bambu ini. 

Phyllostachys bambusoides, kultivar White Crookstem : Rimpang dikumpulkan dekat Yeunguk di Pegunungan Lungtau Republik Rakyat Cina pada tahun 1926 oleh F.A. McClure, seorang penjelajah pertanian dengan Biro Industri Tanaman AS. Bambu monopodial ini tumbuh hingga ketinggian maksimum 11 m dengan diameter batang 5 cm, dan tahan dingin hingga -18ºC. Kultivar ini berbeda dari bentuk umum dalam memiliki batang yang melengkung secara serpentine/berlekuk di pangkal. Ini juga memiliki endapan serbuk putih di batang yang bertahan lama dan sering mengaburkan warna hijau di batang yang lebih tua. Sampel 1, 2, dan 4,5 tahun dari spesies bambu ini.

Phyllostachys bissetii: Rimpang dikumpulkan dari Provinsi Szechuan, Republik Rakyat Cina, pada tahun 1941 oleh John Tee-Van dari New York Zoological Society. Bambu ini tumbuh hingga ketinggian maksimum 7 m dengan diameter batang 2,5 cm. Dengan hardiness dingin -23ºC, ini adalah salah satu sampel  yang paling tahan terhadap dingin yang dibudidayakan oleh USDA-ARS, dan merupakan yang paling cepat berkembang dan paling invasif. Bambu ini dinamai D. Bisset, Superintenden dari Stasiun Pengenalan Pabrik USDA di Savannah, Georgia, dari tahun 1924 hingga 1957. 1, 2, dan sampel 4 tahun dari spesies bambu ini.

Preparasi Sampel  

Persiapan berikut dilakukan untuk mendapatkan sampel yang mewakili setiap tegakan bambu. Masing-masing dari sembilan sampel bambu terdiri 6-9 batang perwakilan dengan 2-3 node. Batang dibagi menjadi potongan-potongan 1,3 cm lebar menggunakan pisau atau pahat kayu, dan potong blok sekitar 7,5 cm untuk memudahkan penggilingan. Sekitar satu setengah dari setiap sampel diproses utuh, yang berarti bahwa node dan ruas digiling bersama. Setengah lainnya dari sampel dipisahkan menjadi sampel node dan sampel internode sebelum penggilingan. Sampel node termasuk simpul lengkap ditambah kurang dari satu inci batang di kedua sisi simpul. Setiap sampel ruas berisi semua potongan batang yang tidak digunakan dalam sampel simpul. Secara keseluruhan, 27 analisis dilakukan, mewakili seluruh bambu, simpul dan ruas untuk masing-masing dari 9 sampel yang tercantum sebelumnya. Penggilingan dan homogenisasi dilakukan untuk memastikan bahwa analisis kimia dilakukan pada bahan yang mewakili rata-rata setiap sampel. Sampel digiling menggunakan pabrik pisau Standard Whiley dengan layar 2 mm. Bahan <2 20="" 5="" diayak="" menggunakan="" menit="" mesh.="" mm="" saringan="" selama="" span="">Setiap material > 20 mesh digiling sampai melewati layar 20 mesh. Bahan <20 dan="" dengan="" dihomogenkan="" empat="" kali="" kerucut="" mesh="" quartering.="" span="">

Analisis Bahan Bakar

Analisis proksimat, ultimate dan elemental ash untuk sembilan sampel bambu yang dikumpulkan untuk penelitian ini dirangkum dalam Tabel 1. Isi kelembaban sampel berkisar antara 8-23% tanpa korelasi antara jumlah kelembaban dan sampel atau usia contoh. Kandungan kelembaban sampel P. nigra dan P. bissetii meningkat seiring dengan usia tanaman yang dipanen, sedangkan kadar air sampel P. bambusoides menurun seiring bertambahnya usia panen. Kandungan abu dari semua sampel bambu adalah 1% atau kurang dan tidak ada korelasi antara kandungan abu dan sampel bambu atau usia sampel tampak nyata. Dibandingkan dengan bahan baku biomassa lainnya, kandungan abu ini sebanding dengan apa yang ditemukan dalam bahan biomassa kayu. Banyak bahan biomassa herba, rumput dan jerami memiliki kandungan abu yang lebih tinggi. Kandungan volatil dari sampel bambu berkisar antara 63-75% tanpa korelasi antara kandungan volatil dan sampel bambu atau usia sampel. Sisa dari sampel bambu adalah karbon tetap. Kandungan karbon tetap dari sampel bambu berkisar antara 12-17% dari sampel “as received”. Semua sampel bambu memiliki nilai pemanasan yang lebih tinggi, mulai dari 19.09-19.57 GJ/ton dasar kering (Tabel 1 dan 2). Nilai-nilai pemanas ini sebanding, tetapi sedikit lebih rendah, kebanyakan bahan baku biomassa kayu dan lebih tinggi dari kebanyakan rumput dan jerami (Nordin, 1994). Kandungan karbon dan hidrogen dari sampel bambu semuanya sangat mirip, sekitar 52% C dan 5% H. Variasi kandungan nitrogen dari sampel bambu lebih besar, berkisar dari 0,2-0,5%. Dari perspektif pembakaran, ini adalah kandungan N yang sangat rendah dan akan bermanfaat dalam hal konversi nitrogen terikat bahan bakar minimal ke NO x jika bambu digunakan sebagai bahan bakar boiler. Jika bambu digunakan sebagai bahan bakar cofiring, ini dapat mengimbangi beberapa masukan bahan bakar N, karena sampel bambu yang diuji di sini memiliki kandungan N lebih rendah daripada banyak batubara yang digunakan untuk produksi listrik. Co-firing dengan bambu mungkin juga memiliki manfaat NO x lain yang disebabkan oleh perbedaan dalam struktur api dan suhu yang mengurangi pembentukan NO x termal. Demikian juga, kandungan sulfur dari sampel bambu sangat rendah dibandingkan dengan batu bara, dan seperti banyak bahan biomassa kayu, juga lebih rendah daripada banyak bahan baku, rumput, dan jerami biomassa (Tabel 1 dan 2). Perubahan dalam % C,% H,% N, dan% S tidak berkorelasi dengan sampel bambu yang berbeda atau kematangan sampel.

 

Tampaknya ada beberapa variasi dalam komposisi abu antara masing-masing sampel bambu dan dengan kematangan spesies individu. Kandungan silikon dari sampel P. nigra tampak meningkat dengan kematangan sampel dan sementara kadar abu keseluruhan dari P. nigra yang berumur 4,5 tahun lebih rendah daripada sampel yang lebih muda, kandungan silikon dari abu lebih besar faktor 4. Peningkatan serupa dalam kadar silikon abu juga diamati untuk sampel P. bisetii, dan peningkatan yang lebih bertahap untuk sampel P. bambusoides. Kandungan aluminium dari semua sampel bambu sangat mirip dan dalam semua kasus jumlah titanium dalam sampel berada di bawah batas deteksi pengukuran. Kandungan oksida besi dari sampel bambu juga cukup rendah. Jumlah alkali oksida bumi, CaO dan MgO, dalam sampel bambu tampak meningkat ketika tanaman bambu dewasa. Ini terbukti untuk ketiga sampel. Sebaliknya, jumlah oksida logam alkali tampak menurun ketika tanaman bambu dewasa. Jumlah K2O dalam abu bambu berkisar antara 30-50%, namun, keseluruhan kandungan abu dari sampel bambu rendah dan ini hanya berjumlah 0,2-0,6% K2O dalam sampel kering. Kandungan fosfor dari abu bambu relatif tinggi, namun, mengingat kandungan abu yang rendah dari sampel, kandungan fosfor bahan kering berkisar antara 0,1-0,2%. Persentase fosfor dalam abu bambu tampak meningkat ketika tanaman bambu dewasa.

Kandungan abu dan klorin yang rendah dari sampel bambu membuatnya menarik untuk digunakan dalam aplikasi pembakaran biomassa untuk produksi listrik. Sebagai bahan baku untuk aplikasi pembakaran, kandungan kalium dari sampel bambu ini juga cukup rendah. Bahkan, indeks alkali dari sampel ini (didefinisikan sebagai kg alkali oksida per konten energi GJ) berkisar 0,1-0,3, umumnya di bawah batas empiris 0,17-0,34 kg / GJ yang diketahui menyebabkan fouling/mengotori dan slagging/ampas yang merugikan dalam sistem pembakaran (Miles). et al, 1996; Baxter et al., 1998). Klorin dalam biomassa telah terbukti meningkatkan volatilitas logam alkali selama pembakaran (Dayton dan Milne, 1996), dan kandungan klorin yang rendah dari sampel bambu menunjukkan bahwa kalium yang ada tidak mungkin berubah, dan karena itu tidak bermasalah.  Kandungan klorin yang rendah dari sampel bambu berarti membakar mereka tidak mungkin untuk meningkatkan korosi suhu tinggi dalam sistem pembakaran biomassa.

 
 
 





 

Analisis Kimia Basah
Semua sampel bambu dianalisis menggunakan American Standard for Testing and Materials (ASTM) metode standar untuk analisis biomassa keseluruhan, seperti yang tercantum di bawah ini:
Metode Uji ASTM E1690 untuk Penentuan Ekstraksi Etanol dalam Biomassa
Metode Uji ASTM E1721 untuk Penentuan Residu Tak Larut Asam dalam Biomassa.
Metode Uji ASTM E1756 untuk Penentuan Total Padat dalam Biomassa
ASTM E1757 Persiapan Biomassa untuk Analisis Komposisi
ASTM E1758 Metode Standar untuk Penentuan Karbohidrat dalam Biomassa dengan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi.

Standar Nasional AS dari Standar dan Teknologi (NIST) Bahan Referensi Standar Bagasse # 8491 dianalisis dengan setiap batch sampel bambu, sebagai referensi jaminan kualitas untuk penentuan ekstraktif, lignin dan karbohidrat. Ekstraksi air dan etanol dilakukan dalam rangkap dua pada
digiling, sampel yang dihomogenisasi. Setiap sampel bebas ekstraktif dianalisis dalam rangkap dua untuk lignin dan kandungan karbohidrat, memberikan total empat penentuan terpisah untuk setiap sampel bambu.

Tabel 3 menunjukkan analisis kimia basah lengkap dari 27 sampel bambu. Penutupan massal total untuk semua sampel lebih besar dari 99%, menunjukkan bahwa analisis selesai dan tidak ada fraksi biomassa yang signifikan dikeluarkan. Nilai yang diperoleh mirip dengan yang dilaporkan oleh Higuchi (1957) untuk sampel bambu dewasa (Tabel 4). Pengukuran langsung dari kandungan protein dari sampel ini tidak dilakukan, tetapi kandungan protein dapat diperkirakan dari analisis unsur nitrogen (Phillips, 1939) dan bervariasi hanya sedikit dengan usia di kisaran 1,4 - 3,8%. Interferensi dari protein yang tidak larut dalam asam dapat menyebabkan sedikit tambahan kesalahan dalam analisis lignin. Nilai lignin dari 25-30% menempatkan bambu paling tinggi dari kisaran normal 11-27% yang dilaporkan untuk biomassa non-kayu (Bagby et al., 1971), dan lebih mirip dengan rentang yang dilaporkan untuk kayu lunak (24- 37%) dan kayu keras (17-30%) (Fengel dan Wegner, 1984; Dence, 1992). Ini menunjukkan bahwa bambu harus memiliki sifat fisik dan kegunaan yang serupa dengan kayu lunak dan kayu keras konvensional (Panshin dan de Zeeuw 1980). Memang, kandungan ligninnya yang tinggi berkontribusi terhadap nilai pemanasan bambu yang relatif tinggi, dan kekakuan strukturalnya membuatnya menjadi bahan bangunan yang berharga. Demikian pula, kandungan glukan 40-48% dibandingkan dengan kandungan selulosa kayu lunak yang dilaporkan (40-52%) dan kayu keras (38-56%). Kandungan selulosa dalam kisaran ini menjadikan bambu sebagai bahan baku yang berguna untuk produksi kertas dan untuk proses yang mengubah selulosa menjadi bahan bakar, bahan kimia dan bahan berbasis-bio lainnya. 

Rata-rata dan standar deviasi dari 27 analisis independen dari bahan referensi standar ditunjukkan pada Tabel 3. Reproduksi dan penutupan massa total menunjukkan ketepatan yang dapat diharapkan dari metode analisis ini. Perbedaan antara sampel bambu yang lebih kecil dari standar deviasi material referensi tidak akan signifikan. Total penutupan massa rata-rata untuk sampel referensi bagasse NIST adalah 99,5 ± 1,2%, menunjukkan bahwa tidak ada fraksi biomassa yang signifikan dikeluarkan dari analisis.

Isi lignin, glukan dan xilan semuanya menunjukkan perbedaan dengan usia yang sebanding dengan 1-5% yang dilaporkan untuk kayu lunak (Panshin dan de Zeeuw, 1980). Ada sedikit kecenderungan menuju lignin yang lebih rendah dengan bertambahnya usia (Tabel 3), meskipun hanya signifikan pada sampel bambu berusia 4 dan 4.5 tahun. Kecenderungan ini dikonfirmasi oleh sedikit peningkatan konten glukan yang ditentukan secara independen. Perubahan ini terjadi di kedua node dan fraksi internode, hanya sedikit lebih jelas di segmen ruas. Namun, besarnya perbedaan komposisi kecil dan tidak diharapkan menghasilkan variasi yang signifikan dalam nilai kalor atau sifat fisik. 

Perbedaan antara komposisi node dan fraksi internode juga kecil, 1-4%, dan dibandingkan dengan yang dilaporkan untuk varian alami dalam kayu (Panshin dan de Zeeuw, 1980). Perbedaan kecil dalam komposisi kimia antara sampel node dan ruas untuk sampel bambu ini menunjukkan bahwa baik jumlah node maupun panjang ruas internode akan sangat penting untuk pemanfaatan bambu untuk konversi energi, produksi kimia atau sebagai bahan bangunan (Tabel 3). 

 
 
 

 

Pengelolaan dan pembentukan rumpun
Karena sebagian besar bunga bambu sangat jarang, tegakan tanaman biasanya dibentuk dari bahan vegetatif dan bukan dari semai, meskipun pendekatan yang terakhir lebih memungkinan. Perbanyakan rimpang melibatkan pemotongan 30-50 cm panjang rimpang, 1-2 tahun dengan simpul dan tunas yang ada - namun, tingkat perbanyakan yang rendah menyulitkan untuk menetapkan perkebunan besar dengan metode ini (El Bassam, 1998). Rimpang tua, dengan lebih sedikit akar dan tunas yang ada, tidak menyebar dengan baik (Sturkie et al., 1968). Adamson dkk. (1978) menggunakan mesin pertanian yang ada (bajak, dll.) Untuk menyebarkan bambu dari lahan pembibitan. Barisan bambu berumur 2 tahun dipotong pada ketinggian sekitar 2 kaki (60 cm), rimpang digali dengan bajak balik, dan kemudian tanaman dipisahkan dengan tangan. Februari (awal musim semi di AS Tenggara) adalah waktu optimal untuk merambat. Perbanyakan dari seluruh tanaman (sekitar 6 simpul dari bahan induk dan satu kaki (30 cm) rimpang berdempet) lebih berhasil daripada menyebar dari rimpang saja. Pemupukan dan pengendalian gulma di lahan pembibitan dan tegakan muda , tetapi pengendalian gulma dengan herbisida lebih baik daripada mengganggu tanah (manual) (Sturkie et al., 1968). Adamson dkk. (1978) melaporkan tingkat perbanyakan rendah (penggandaan tahunan): satu hektar lahan pembibitan berusia 2 tahun hanya cukup untuk menanam tegakan 4 hektar. Metode tradisional untuk perbanyakan juga termasuk cabang dan stek batang dan semai, jika tersedia (IFAR / INBAR, 1991).

Di India, teknik kultur jaringan telah digunakan untuk produksi cepat secara besar-besaran  penanaman dari bibit Dendrocalamus strictus (Nadgauda et al., 1997). Bibit budidaya dari beberapa spesies bambu juga telah diinduksi untuk berbunga dan biji sebelum waktunya menggunakan sitokinin dan kontrol pH, menunjukkan bahwa hibridisasi dapat dimungkinkan di masa depan. Nadgauda et al. (1997) mengulas 34 menerbitkan laporan berbahasa Inggris tentang kultur jaringan pada berbagai spesies bambu. 

Di Indonesia sudah memiliki teknik kultur jaringan bambu, ada lebih dari 50 jenis bambu yang berhasil diperbanyak dengan teknik ini. mulai dari bambu plantation dan bambu hias. terletak di Pakem, Sleman Jogjakarta. PT. Bambu Nusa Verde yang telah berhasil memperbanyak bambu secara kultur jaringan. 

Tujuh atau delapan tahun mungkin diperlukan setelah membangun tegakan bambu tinggi sebelum batang cukup besar dan cukup “kayu” untuk dipanen. Beberapa tunas yang lebih lemah bisa mati sebelum mencapai kedewasaan. Ketinggian berdiri tertinggi mungkin tidak dapat dicapai hingga 15-20 tahun (Sturkie et al., 1968). Adamson dkk. (1978) setuju bahwa hasil cenderung rendah selama periode pendirian awal hingga 8 tahun. Hal ini akan berbeda umur panen, disesuaikan dengan tujuan, misalnya panen rebung dapat dilakukan umur tegakan 2-3 tahun.


Pencegahan atau pengendalian pembungaan mungkin terdiri dari aspek manajemen yang penting tetapi belum berkembang, karena ini umumnya menghasilkan mati-punggung dari seluruh tribun. Beberapa tunas rimpang dapat tetap hidup, tetapi pembentukan kembali tegakan baru dari rimpang yang masih hidup atau dari benih akan diperlukan selama 5-10 tahun mendatang. Bambu tumbuh kembali setelah pembenihan membutuhkan penjarangan dan pemilihan tunas terkuat (Sturkie et al., 1968).

Kadar pupuk yang direkomendasikan berdasarkan uji Dendrocalamus di India (dikutip dalam El Bassam, 1998) adalah N: P: K 100: 50: 50 kg / ha, serupa dengan tingkat yang disarankan di bawah ini oleh Sturkie et al. (1968). Pemupukan pada awal musim tanam dapat menghasilkan peningkatan hingga tiga kali lipat dalam produktivitas di atas tanah (El Bassam, 1998).

Pemanenan bambu yang ditanam dilakukan secara tradisional tidak mekanis dan padat karya. Secara tradisional, hanya batang yang paling matang (sekitar 8 tahun) yang ditebang secara selektif, meskipun layak untuk memanen berbagai usia batang, kemudian memilahnya berdasarkan kepadatan. Penelitian di India menunjukkan bahwa tebang habis tidak secara signifikan merusak tegakan bambu (El Bassam, 1998), sehingga dimungkinkan untuk menggunakan mesin seperti pemanen tebu yang dimodifikasi.

Beberapa masalah telah dilaporkan dalam membatasi penyebaran bambu monopodial yang kuat (Sturkie et al., 1968).

Produktivitas Bambu di Asia dan Amerika Selatan 
Seperti yang disarankan  di atas, literatur tentang produktivitas bambu langka, dengan sebagian besar laporan berasal dari berbagai belahan Asia. Semua data yang ditinjau di sini dilaporkan sebagai biomassa oven-kering, dan dirangkum dalam Tabel 5.

 

 

 

Produktivitas primer bersih di atas tanah (ANPP), termasuk perputaran daun, untuk Phyllostachys bambusoides di Jepang tengah (lintang 35 ° LU) dilaporkan pada 24,6 t / ha / tahun selama periode 6 tahun (Isagi et al., 1993). Peningkatan biomassa kayu, tidak termasuk perputaran daun, adalah 15,5 t / ha / tahun. Biomassa di atas tanah dari tegakan dewasa ini (yang terakhir berbunga 16-22 tahun sebelumnya) adalah 131 t / ha, dimana 112 t / ha terdiri dari batang. Sebuah studi terkait pada Phyllostachys pubescens di Jepang menemukan ANPP 18,1 t / ha / tahun; meskipun total NPP tinggi (33 t / ha / tahun), alokasi ke akar dan rimpang cukup besar (Isagi et al., 1997). Biomassa di atas tanah dari tegakan dewasa ini (umur tidak diberikan) adalah 138 t / ha (117 t / ha di batang).

 

Peningkatan biomassa kayu di atas rata-rata 7,7 t / ha / tahun (8,8 dan 6,6 t / ha / tahun pada 1986 dan 1987, masing-masing) dilaporkan untuk tegakan dataran rendah semi alami dari Phyllostachys pubescens di Provinsi Zhejiang, Cina (lintang 30 ° N; elevasi 100 m; rata-rata suhu dan curah hujan tahunan, 16 ° C dan 1800 mm). Tegakan dewasa ini, yang harus dipanen dari batang lebih dari 8 tahun, memiliki biomassa di atas tanah dari 56 t / ha, dan ketinggian maksimum 15-20 m (Qiu et al., 1992). 

 

ANPP Thyrsostachys siamensis di Thailand (14 ° N; elevasi 60 m; rata-rata suhu dan curah hujan tahunan, 28 ° C dan 950 mm) berkisar antara 1,6 hingga 8,1 t / ha / tahun menurut kualitas tempat/lokasi (rata-rata 4,3 t / ha / tahun ). Biomassa tegakan di atas permukaan bervariasi dari 11 hingga 54 t / ha, dengan nilai rata-rata 32 t / ha, dan ketinggian berdiri rata-rata berkisar dari 5,5 hingga 9,9 m (Suwannapinunt, 1983). 

 

Sebuah perkebunan tropis Bambusa Bambos di India selatan (sekitar 11 ° LU; ketinggian 540 m; suhu tahunan rata-rata dan curah hujan, 31 ° C dan 600 mm), tumbuh dari stok kultur jaringan dengan pemupukan dan irigasi, mencapai biomassa di atas permukaan tanah 286 t / ha dalam 6 tahun pertama. Ini setara dengan rata-rata produktivitas di atas tanah sebesar 47 t / ha / tahun (Shanmughavel dan Francis, 1996). 
Di sebuah lokasi di India utara (sekitar 25 ° LU; suhu rata-rata tahunan dan curah hujan, 26 ° C dan 830 mm), total PLTN Dendrocalamus strictus savanna diperkirakan sebesar 15,8-19,3 t / ha / tahun. Namun, sekitar setengah dari total ekosistem PLTN dicatat dengan perputaran bawah tanah, dan setelah memperhitungkan spesies kayu dan herba lainnya, peningkatan biomassa kayu di atas tanah hanya 2,2 t / ha / tahun untuk tegakan dewasa dan 1,1 t / ha / tahun untuk tegakan yang baru saja dipanen (Tripathi and Singh, 1994).

Veblen et al. (1980) memperkirakan biomassa dan produktivitas stan gunung Chusquea culeou di Chili (lintang 39,5 ° S, ketinggian 700 m, curah hujan tahunan 4000 mm). ANPP adalah 10-11 t / ha / tahun, dan biomassa di atas tanah sekitar 160 t / ha, dengan ketinggian berdiri maksimum sekitar 9 m. Produktivitas dan biomassa yang lebih rendah dilaporkan untuk bambu understorey hutan pegunungan di Cina tengah (sekitar 32 ° LU) oleh Taylor dan Qin (1987). Di sini, spesies yang paling produktif, Fargesia spathacea (sekarang berganti nama F. robusta), tumbuh pada ketinggian 2500-3000 m dengan curah hujan tahunan 1200 mm, memiliki ANPP sekitar 3,6 t / ha / tahun (atau 4,5 t / ha / tahun, dikoreksi karena dimakan panda raksasa). Biomassa di atas tanah hampir 24 t / ha, dengan ketinggian berdiri maksimum sekitar 2,5-3,0 m.

El Bassam (1998) mengutip hasil biomass di atas tanah (udara kering) dari bambu asli berkisar antara 1,5-2,5 t / ha / tahun untuk Thyrsostachys siamensis di Thailand hingga 10-14 t / ha / tahun untuk Phyllostachys bambusoides di Jepang, dan 18 t / ha / tahun untuk plot percobaan terkelola Dendrocalamus strictus di India.

 

 Sumber : J. M. O. Scurlock Environmental Sciences Division Oak Ridge National Laboratory